Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă autorizarea vaccinului Johnson & Johnson

Adaugă-ne ca sursă preferată

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat joi autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson & Johnson (J & J) împotriva coronavirusului, semnalează dpa şi Reuters.

Produsul necesită administrarea unei singure doze şi se bazează pe proteine care dau imunitate, prin intermediul unui virus de răceală obişnuită, atenuat. Spre deosebire de vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna, acesta poate fi stocat la temperatura unui frigider, ceea ce facilitează distribuţia.

J & J a efectuat studii clinice internaţionale pe 44.000 de pacienţi, iar eficienţa constatată este de 67%, la două săptămâni după injectare. Rezultatele studiilor diferitelor companii producătoare de vaccinuri nu pot fi comparate direct, deoarece obiectivele studiilor sunt diferite, iar în timpul testării vaccinului J & J circulau deja versiuni noi ale coronavirusului, mai contagioase.

Denumirea comercială a vaccinului este Janssen, după unitatea J & J care îl produce.

Vaccinul Johnson & Johnson este al patrulea aprobat de EMA pentru prevenirea COVID-19, după cele comercializate de Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford şi Moderna. Este recomandat celor cu vârste peste 18 ani.

Statele Unite, Canada şi Bahrein au aprobat deja acest vaccin, iar în Africa de Sud se desfăşoară o examinare în regim accelerat.

Comisia Europeană urmează să dea în curând aprobarea finală. Autorizarea europeană condiţionată permite administrarea tratamentelor timp de un an fără date complete privind eficienţa şi efectele secundare.

Compania americană a încheiat contracte pentru furnizarea către UE a cel puţin 200 de milioane de doze anul acesta. Livrările ar trebui să înceapă luna viitoare.