Germania vrea să cumpere până la 30 milioane de doze de vaccin Sputnik V

‘Noi pledăm viguros în favoarea unui proces de aprobare rapidă (a vaccinului Sputnik V) până în luna mai’, a scris pe Twitter acest ales conservator din fosta RDG, care a avut o întâlnire joi la Moscova cu ministrul rus al sănătăţii Mihail Muraşko.

Kretschmer efectuează începând de miercuri o vizită de mai multe zile în Rusia, într-un context tensionat, marcat de concentrarea de trupe ruse la frontiera cu Ucraina şi de soarta opozantului rus Aleksei Navalnîi, care timp de cinci luni de zile a primit îngrijiri anterior în Germania după ce a fost otrăvit cu agent neurotoxic Noviciok în august în Siberia. Starea de sănătate a lui Navalnîi – în prezent încarcerat şi în greva foamei, incomplet refăcut după otrăvirea cu o substanţă considerată drept armă chimică – suscită preocupări în Occident, după ce rude şi aliaţi ai săi au declarat că el poate face oricând un stop cardiac.

Fondul suveran rusesc (RDIF), care a finanţat dezvoltarea acestui vaccin, a declarat la 8 aprilie că a început negocierile cu Berlinul ‘pentru un contract de cumpărare anticipat’.

Ministrul german al sănătăţii, Jens Spahn, a justificat decizia Berlinului de a face aceasta pe cont propriu prin refuzul Comisiei Europene de a negocia în numelor Celor 28 de state membre UE cumpărarea vaccinului Sputnik V, spre deosebire de ceea ce a făcut în cazul altor vaccinuri împotriva COVID-19.

Bavaria a negociat la rândul său un ‘contract preliminar’ în vederea achiziţionării a 2,5 milioane de doze de vaccin rusesc, sub rezerva aprobării de către EMA. Regiunea Mecklenburg – Pomerania Occidentală i-a urmat exemplul şi a anunţat o precomandă.

Problema utilizării Sputnik V este controversată în Europa. Ministrul francez de externe Jean-Yves Le Drian a reproşat recent Rusiei că a transformat vaccinul într-un instrument de ‘propagandă’ în lume.

EMA nu a stabilit un termen pentru decizia sa cu privire la Sputnik V, dar în cazul altor laboratoare – care şi-au prezentat până acum vaccinul anti-COVID-19 spre aprobare – EMA a examinat datele furnizate într-un termen cuprins între 2 şi 4 luni, notează AFP.