Secvențierea întregului genom uman la scară largă se va putea face în România, din octombrie

MedLife se pregătește să lanseze un proiect de screening genetic avansat, care va facilita accesul la harta genetică individuală. Programul va fi lansat în toamnă, pe un număr de peste 4.000 de beneficiari, urmând ca rezultatele acestui program să fie obiectul unui studiu amplu de cercetare. Investiția inițială se ridică la 3 milioane euro, sumă care va crește gradual pe măsura derulării programului. În România va fi astfel posibilă secvențierea întregului genom uman (WGS) la scară largă, potrivit unui comunicat remis Economica.net.
Economica.net - J, 10 iul. 2025, 13:31
Secvențierea întregului genom uman la scară largă se va putea face în România, din octombrie

MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, anunță achiziția unui echipament de secvențiere Illumina, NovaSeq X Plus, și pregătește lansarea unui program de testare genetică de amploare.

Illumina NovaSeq X Plus este în prezent unul dintre cele mai performante sisteme de secvențiere genetică existente la nivel mondial. Echipamentul permite analiza cu un grad înalt de acuratețe a întregului genom uman.

Într-o primă etapă, cu ajutorul acestei noi tehnologii, MedLife va derula un proiect de testare, menit să genereze date relevante despre genetica populației active din România, cu impact asupra calității vieții. Beneficiarii direcți vor fi angajații din trei companii care se vor înscrie în program. Aceștia vor primi recomandări medicale personalizate, dar și recomandări ce țin de stilul de viață în general.

„Este o investiție în viitorul medicinei și în capacitatea noastră de a democratiza testarea genetică în România și de a aduce prevenția la un nou nivel. Toata lumea vorbește despre creșterea calității vieții, iar acum, chiar aici în România, ne vom ocupa de studiul la scară largă a acestei nevoi, având la dispoziție probabil cel mai înalt nivel de tehnologie din lume, cu unii dintre cei mai buni specialiști pe care îi are astăzi România. Suntem extrem de mândri că putem dovedi că medicina românească poate face performanță la acest nivel. Ne dorim să construim un model prin care medicina personalizată să fie cu adevărat posibilă, iar testarea genetică, ca și element cheie în acest ecosistem, să devină accesibilă, relevantă și integrată în viața de zi cu zi, pentru cât mai mulți români. De altfel, prin această inițiativă strategică nu doar că vom inova în România și întreaga regiune, dar vom putea ajuta real pacienții noștri să aibă o viață mai bună și de ce nu, o viață mai lungă. Toata lumea vorbește despre prelungirea vieții și a calității acesteia. Ei bine, chiar cu acest lucru ne vom ocupa”, a declarat Mihai Marcu, CEO & Președinte CA MedLife Group.

Te-ar mai putea interesa și
O piaţă din Bucureşti va fi modernizată
O piaţă din Bucureşti va fi modernizată
Piaţa Pajura va fi modernizată, documentaţia şi indicatorii tehnico-economici pentru această investiţie fiind aprobaţi miercuri de Consiliul Local al Sectorului 1....
Noul Guvern – Ce a anunţat premierul Luca Niculescu despre programul de guvernare şi negocierile cu partidele
Noul Guvern – Ce a anunţat premierul Luca Niculescu despre programul de guvernare şi negocierile cu partidele
Premierul desemnat Luca Niculescu a anunţat că în aceste zile elaborează programul de guvernare şi se pregăteşte de ...
Orice reducere a bugetului UE pentru 2028-2034 ar complica depăşirea provocărilor întâmpinate de Uniune, atrag atenţia eurodeputaţii
Orice reducere a bugetului UE pentru 2028-2034 ar complica depăşirea provocărilor întâmpinate de Uniune, atrag atenţia ...
Parlamentul European a subliniat miercuri că orice reducere a bugetului Uniunii Europene pentru 2028-2034 ar complica depăşirea ...
Studenţii din anul I la Finanţe din ASE au dificultăți în zona matematicii, spune decanul
Studenţii din anul I la Finanţe din ASE au dificultăți în zona matematicii, spune decanul
„Angajatorii își doresc să găsească la absolvenți ceea ce erau obișnuiți să găsească cu doi-trei ani în urmă. ...