Acţiunile Ranbaxy, în creştere, după ce FDA a autorizat centrele de R&D din Gurgaon şi România

Potrivit unor surse din interiorul companiei, în luna martie centrele de cercetare &dezvoltare ale Ranbaxy din Gurgaon (India) precum şi cel al subsidiarei Terapia din România au fost inspectate de USFDA care a şi autorizat cele două centre. În cazul centrului din România, inspectat de USFDA la finele lunii martie, Ranbaxy face studii pentru contraceptivele orale destinate a fi vândute pe piaţa din SUA.

Aceste autorizaţii vin după ce, anul trecut, Ranbaxy a trecut printr-o perioadă dificilă în condiţiile în care SUA au interzis importurile şi distribuţia de medicamente provenite de la cea de-a patra facilitate de producţie a grupului pentru că încălca standardele americane de calitate.

Pe piaţa din România, fabrica de medicamente Terapia a fost preluată în 2006 de compania indiană Ranbaxy, iar acum unitatea de producţie din Cluj are 750 de angajaţi. Compania a investit anual, de la preluare, 10 milioane de dolari în dezvoltarea fabricii din Cluj, în care se fabrică astăzi 132 de tipuri de medicamente.

Zilele trecute, Sun Pharmaceutical din India a anunţat că va achiziţiona Ranbaxy Laboratories, o tranzacţie în valoare de patru miliarde de dolari, care va da naştere celui de al cincilea producător mondial de medicamente generice.