Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privinţa unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Pfizer, însă este puţin probabil ca instituţia europeană să publice un ghid precis de recomandări despre persoanele care ar trebui să primească această doză suplimentară, potrivit unui document intern şi unor declaraţii făcute de doi reprezentanţi ai agenţiei, informează Reuters.
:format(webp):quality(92)/https://www.economica.net/wp-content/uploads/2021/02/vaccin_coronavirus_645766_80843900.JPG)
:format(webp):quality(92)/https://www.economica.net/wp-content/uploads/2021/01/pfizer_33145500-747x420.jpg)
