roactemra

EMA a autorizat administrarea medicamentului Tocilizumab pacieților cu forme severe de COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat luni extinderea utilizării medicamentului RoActemra (Tocilizumab), dezvoltat de grupul farmaceutic Roche împotriva artritei, la pacienţii adulţi diagnosticaţi cu COVID-19 care au nevoie de tratament sistemic cu steroizi şi la cei care necesită suport de oxigen sau ventilare mecanică, informează Reuters, citată de Agerpres.

EMA a autorizat administrarea medicamentului Tocilizumab pacieților cu forme severe de COVID-19