Taxă clawback unitară nu e soluţia pentru finanţarea introducerii la compensare a medicamentelor noi

Declaraţia APMGR vine în contextul în care Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) a anunţat cu câteva zile în urmă că noile medicamente pe care Ministerul Sănătăţii s-a angajat să le introducă la compensare în acest an vor fi plătite de către producătorii de medicamente, prin taxa clawback.

Citeşte aici integral poziţia ARPIM pe marginea acestui subiect.

Odată cu introducerea de medicamente noi, aplicarea taxei clawback în mod unitar ar afecta grav producătorii de medicamente generice, care în mod evident nu beneficiază de pe urma introducerii de noi molecule pe listă şi ar duce la dispariţia de pe piaţă a medicamentelor cu preţ accesibil, atenţionează oficialii APMGR.

APMGR spune că introducerea în sistemul de decontare a medicamentelor aflate în prezent pe lista de așteptare va determina un consum suplimentar de medicamente, cifrat la peste 500 milioane de lei pe an, care se va dovedi greu de controlat în condițiile în care valoarea medicamentelor neachitate pentru perioada 2011-2012 se ridică la 3 miliarde de lei.

Reprezentanţii APMGR vor continua dialogul cu Ministerul Sănătăţii pentru punerea în practică a unei taxe clawback care să asigure accesul populaţiei la tratament farmaceutic în condiţii de eficienţă financiară.  

Pentru accesul populaţiei la tratamente inovatoare, APMGR consideră extrem de importante criteriile de evaluare a tehnologiilor medicale („HTA”) în România, aflate în proces de consultare publică.
În urma discuţiilor cu reprezentanţii Ministerului Sănătății, APMGR spune că proiectul propus reunește un set de criterii care pot oferi o evaluare științifică obiectivă, transparentă și nediscriminatorie a medicamentelor noi propuse pentru a fi întregistrate în sistemul de decontare românesc, aceștia fiind, de altfel, termenii angajamentului Guvernului român față de Fondul Monetar Internațional în scrisorile de intenție precedente.

„Apreciem în mod deosebit discuțiile și progresele care s-au făcut până acum în elaborarea metodologiei pentru sistemul HTA, precum şi angajamentul asumat de Ministerul Sănătății în sensul corectării mecanismului de calcul al prețurilor la medicamente și al taxei clawback, astfel încât industria medicamentelor generice să nu fie obligată să plătească pentru consumul suplimentar determinat de introducerea moleculelor noi în sistemul de decontare românesc,” a spus Dragoş Damian, președintele APMGR.