Peste 300 de participanţi la un marş de susţinere a persoanelor diagnosticate cu boli rare

Aproximativ 300 de persoane, majoritatea studenţi, au participat, miercuri după-amiază, la Timişoara, la un marş care a avut scopul de a conştientiza populaţia asupra bolilor rare care afectează peste un milion de persoane în România.
Economica.net - mie, 29 feb. 2012, 18:08

Participanţii la marşul de la Timişoara – circa 300 de persoane, majoritatea studenţi au purtat pancarte şi tricouri inscripţionate cu diverse mesaje sau nume de boli rare şi au pornit din faţa Universităţii de Medicină, pe traseul Opera Română – Catedrala Mitropolitană – Primărie, relatează Mediafax.

Am străbătut drumul de la Universitatea de Medicină şi Farmacie până la Primărie pentru a transmite un mesaj de solidaritate cu persoanele afectate de bolile rare, cu familiile lor, să arătăm că pregătim viitori medici care vor putea gestiona cât se poate de bine aceste boli rare. Noi am invitat şi părinţii unor copii bolnavi, iar unii au ţinut să vină chiar şi de la Lugoj, ca să fie alături de noi„, a declarat Maria Puiu, vicepreşedintele Alianţei Naţionale a Bolilor Rare din România.

La acţiune a participat şi tatăl unui băieţel de trei ani care suferă de o boală rară – Sindromul Hunter.

Copilul meu are Sindromul Hunter. L-am descoperit la vârsta de doi ani. Din fericire, după un an şi jumătate de lupte, am reuşit să îi implementăm tratamentul. Sindromul Hunter este o boală rară şi a intrat pe Programul naţional de boli rare al Ministerului Sănătăţii. Acest marş este pentru conştientizarea oamenilor de rând referitor la copiii cu boli rare. Ei merită o şansă să se integreze în societatea noastră. E nevoie de mai multe echipe, în primul rând la nivel medical, apoi autorităţi locale şi, nu în ultimul rând, societatea civilă. Ei au o şansă la o viaţă normală„, a declarat corespondentului MEDIAFAX Rafael Reitmeier, care este şi preşedintele Asociaţiei Copiilor cu Sindrom Hunter din România.

Potrivit datelor Alianţei Naţionale pentru Boli Rare, în România, peste un milion de oameni suferă din cauza afecţiunilor rare, iar 75 la sută dintre aceştia sunt copii. Nouă din zece pacienţi nu beneficiază de tratament adecvat pe fondul lipsei diagnosticului sau al diagnosticării tardive şi al lipsei de informare în domeniu.

În fiecare zi, cel puţin un român suspect de o boală rară se internează în spital, conform datelor medicilor.

La nivel mondial, au fost identificate între 6.000 şi 8.000 de tipuri de boli rare.

Te-ar mai putea interesa și
Valul AI motivează firmele din București. Capitala domină Europa de Est în Topul Startup AI
Valul AI motivează firmele din București. Capitala domină Europa de Est în Topul Startup AI
În 2025, inteligența artificială nu mai este o tehnologie emergentă, ci una fundamentală. Europa de Est își consolidează prezența în clasamentele globale ale orașelor cu cele mai avansate......
Eliza Predoiu, CFO NEPI Rockcastle: Scanăm piața pentru noi achiziții. Ne dorim să avem o masă critică în orice țară în care intrăm – INTERVIU
Eliza Predoiu, CFO NEPI Rockcastle: Scanăm piața pentru noi achiziții. Ne dorim să avem o masă critică în orice țară ...
NEPI Rockcastle, cel mai mare proprietar de centre comerciale din România, își continuă analiza de intrare și pe alte ...
S-a turnat betonul pe primul tunel de autostradă din România, pe tronsonul Tigveni-Curtea de Argeș din A1 FOTO, VIDEO
S-a turnat betonul pe primul tunel de autostradă din România, pe tronsonul Tigveni-Curtea de Argeș din A1 FOTO, VIDEO
Constructorul PORR a turnat betonul pe ambele fire ale primului tunel de autostradă din România, cel care se construiește ...
Cartel Alfa cere public premierului să mărească salariul minim la 4.350 de lei. Scrisoare deschisă
Cartel Alfa cere public premierului să mărească salariul minim la 4.350 de lei. Scrisoare deschisă
Sindicaliștii de la Cartel Alfa, una dintre cele mai mari confederații sindicale din România, îi cer premierului Bolojan ...