Coronavirus: Pfizer va solicita autorizarea de urgenţă a vaccinului său după alegerile prezidenţiale americane

Pfizer Inc. va publica datele de siguranţă şi va solicita autorizarea vaccinului pe care îl dezvoltă împotriva maladiei COVID-19 în colaborare cu partenerul său german, BioNTech, la sfârşitul lunii noiembrie, anulând astfel posibilitatea obţinerii acelei autorizaţii înainte de 3 noiembrie, data la care vor avea loc alegerile prezidenţiale din Statele Unite, informează Reuters.
Economica.net - vin, 16 oct. 2020, 12:12
Coronavirus: Pfizer va solicita autorizarea de urgenţă a vaccinului său după alegerile prezidenţiale americane

Depunerea documentelor necesare pentru a reglementa utilizarea vaccinului ar putea fi realizată imediat după ce datele provenite de la studiile ce vizează siguranţa vaccinului vor deveni disponibile în a treia săptămână din luna noiembrie, au precizat reprezentanţii grupului Pfizer.

Calendarul anunţat de Pfizer va face de acum înainte posibilă autorizarea în Statele Unite a unui vaccin anti-COVID-19 înainte de sfârşitul anului 2020, o etapă-cheie pentru controlarea pandemiei care a ucis peste 1 milion de oameni şi a devastat economia globală.

Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a precizat că doreşte să primească date de siguranţă întinse pe durata a cel puţin două luni înainte de a autoriza folosirea în regim de urgenţă a oricărui vaccin experimental creat împotriva noului coronavirus.

CEO-ul grupului Pfizer, Albert Bourla, a precizat într-un mesaj publicat pe site-ul companiei americane că depunerea dosarului de autorizare depinde de mai mulţi factori, inclusiv de datele legate de eficienţa vaccinului, care ar putea fi obţinute – sau nu – spre sfârşitul lunii octombrie.

Ţinând cont de numărul de voluntari înscrişi în testele sale clinice şi de ritmul de dozare, specialiştii de la Pfizer se aşteaptă să obţină datele legate de siguranţa vaccinului în a treia săptămână din noiembrie, a precizat Albert Bourla.

Depunerea dosarului prin care se solicită autorizarea în regim de urgenţă de către FDA ar putea avea loc „la scurt timp” după obţinerea acestor date, a precizat CEO-ul grupului Pfizer.

El a mai spus că datele despre eficienţa vaccinului ar putea fi obţinute fie mai devreme, fie mai târziu, dacă studiul de fază III al acestui vaccin a recrutat un număr suficient de mare de pacienţi cu COVID-19 pentru ca eficienţa tratamentului să poată fi comparată cu cea din grupul placebo.

Anterior, grupul Pfizer a spus că se aşteaptă să obţină datele furnizate de studiul său de fază III în luna octombrie.

Te-ar mai putea interesa și
Producția de energie regenerabilă din SUA a atins valori record în 2025, în ciuda ostilității administrației Trump față de acest sector
Producția de energie regenerabilă din SUA a atins valori record în 2025, în ciuda ostilității administrației Trump ...
Companiile de utilităţi din SUA au produs anul trecut o cantitate record de energie din surse regenerabile, chiar dacă administraţia Trump a implementat mai multe politici pentru a frâna energia......
Rafinăria Petromidia, cea mai mare din România, a trecut pe profit în 2025
Rafinăria Petromidia, cea mai mare din România, a trecut pe profit în 2025
Rompetrol Rafinare Constanța, operatorul rafinăriilor Petromidia și Vega, a raportat cifră de afaceri și producție ...
Guvernul obligă companiile din domeniul tutunului, alcoolului și produselor energetice să se reautorizeze până la 31 mai
Guvernul obligă companiile din domeniul tutunului, alcoolului și produselor energetice să se reautorizeze până la 31 mai
Operatorii economici care activează în domeniul alcoolului, tutunului şi produselor energetice vor fi obligaţi ca, în ...
Centura Cluj: Boc anunță rezilierea contractului cu Dimex 2000 și reluarea licitației
Centura Cluj: Boc anunță rezilierea contractului cu Dimex 2000 și reluarea licitației
Primarul Cluj - Napoca, Emil Boc, a anunțat vineri că va rezilia contractul (denunțare unilaterală) pentru Centura Metropolitană ...