OMS a autorizat în regim de urgență vaccinul anti-COVID-19 de la Novavax

Adaugă-ne ca sursă preferată

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat deja luni comercializarea acestui vaccin, Nuvaxovid.

Într-un comunicat , OMS a indicat că este vorba de al 10-lea vaccin anti-Covid aprobat de urgenţă.

Acesta se alătură vaccinurilor anti-COVID-19 Covaxin de la firma indiană Bharat Biontech, Covovax produs de Institutul Serum din India sub licenţă de la Novovax, Pfizer-Biontech, Moderna, AstraZeneca (OMS are două vaccinuri AZ, dintre care unul fabricat în India), Johnson & Johnson, Sinopharm şi Sinovac pe lista de aprobări de urgenţă.

OMS precizează că Covovax-ul, pe care l-a aprobat de urgenţă pe 17 decembrie, este derivat din Nuvaxovid. Ambele vaccinuri ”sunt fabricate folosind aceleaşi tehnologii”.

”Ele necesită două doze şi sunt stabile la temperaturi de refrigerare între 2 şi 8 °C”, a indicat OMS.

Într-un document separat, comitetul de experţi al OMS pentru vaccinare recomandă utilizarea Nuvaxovid începând cu vârsta de 18 ani şi indică faptul că dozele trebuie administrate ”la un interval cuprins între 3 până la 4 săptămâni”.

”Vaccinul nu trebuie administrat la mai puţin de 3 săptămâni”, au subliniat ei.

Citește și: EMA a autorizat vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania Novavax

Aprobarea de către OMS facilitează recunoaşterea internaţională a vaccinului şi mai ales a agenţiilor ONU şi a sistemului Covax – creat pentru a facilita accesul la vaccinare în ţările sărace – pentru a-l folosi.

Nuvaxovid este un vaccin numit ”subunitar”, realizat din proteine şi care declanşează un răspuns imunitar, fără virus.

Tehnologia, mai clasică decât cea a vaccinurilor autorizate anterior, este similară celei folosite în vaccinurile împotriva hepatitei B şi a tusei convulsive, vechi de zeci de ani şi care sunt utilizate pe scară largă în întreaga lume.

Principalele studii clinice – unul în Marea Britanie şi altul în Statele Unite şi Mexic – care au implicat mai mult de 45.000 de persoane, au arătat o eficacitate de ”aproximativ 90%” în reducerea numărului de cazuri simptomatice de COVID-19.

Citește și: Comisia Europeană a autorizat administrarea vaccinului anti-COVID-19 fabricat de Novavax