OMS a autorizat în regim de urgență vaccinul anti-COVID-19 de la Novavax

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a aprobat marţi vaccinul dezvoltat de compania americană Novavax împotriva noului coronavirus, care se bazează pe o tehnologie diferită de cea a vaccinurilor deja utilizate pe scară largă în Uniunea Europeană, relatează AFP, citată de Agerpres.
AGERPRES - mar, 21 dec. 2021, 21:40
OMS a autorizat în regim de urgență vaccinul anti-COVID-19 de la Novavax

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat deja luni comercializarea acestui vaccin, Nuvaxovid.

Într-un comunicat , OMS a indicat că este vorba de al 10-lea vaccin anti-Covid aprobat de urgenţă.

Acesta se alătură vaccinurilor anti-COVID-19 Covaxin de la firma indiană Bharat Biontech, Covovax produs de Institutul Serum din India sub licenţă de la Novovax, Pfizer-Biontech, Moderna, AstraZeneca (OMS are două vaccinuri AZ, dintre care unul fabricat în India), Johnson & Johnson, Sinopharm şi Sinovac pe lista de aprobări de urgenţă.

OMS precizează că Covovax-ul, pe care l-a aprobat de urgenţă pe 17 decembrie, este derivat din Nuvaxovid. Ambele vaccinuri ”sunt fabricate folosind aceleaşi tehnologii”.

”Ele necesită două doze şi sunt stabile la temperaturi de refrigerare între 2 şi 8 °C”, a indicat OMS.

Într-un document separat, comitetul de experţi al OMS pentru vaccinare recomandă utilizarea Nuvaxovid începând cu vârsta de 18 ani şi indică faptul că dozele trebuie administrate ”la un interval cuprins între 3 până la 4 săptămâni”.

”Vaccinul nu trebuie administrat la mai puţin de 3 săptămâni”, au subliniat ei.

Citește și: EMA a autorizat vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania Novavax

Aprobarea de către OMS facilitează recunoaşterea internaţională a vaccinului şi mai ales a agenţiilor ONU şi a sistemului Covax – creat pentru a facilita accesul la vaccinare în ţările sărace – pentru a-l folosi.

Nuvaxovid este un vaccin numit ”subunitar”, realizat din proteine şi care declanşează un răspuns imunitar, fără virus.

Tehnologia, mai clasică decât cea a vaccinurilor autorizate anterior, este similară celei folosite în vaccinurile împotriva hepatitei B şi a tusei convulsive, vechi de zeci de ani şi care sunt utilizate pe scară largă în întreaga lume.

Principalele studii clinice – unul în Marea Britanie şi altul în Statele Unite şi Mexic – care au implicat mai mult de 45.000 de persoane, au arătat o eficacitate de ”aproximativ 90%” în reducerea numărului de cazuri simptomatice de COVID-19.

Citește și: Comisia Europeană a autorizat administrarea vaccinului anti-COVID-19 fabricat de Novavax

Te-ar mai putea interesa și
Șefii diplomațiilor armeană și azeră se vor întâlni duminică la Geneva pentru a purta negocieri de pace
Șefii diplomațiilor armeană și azeră se vor întâlni duminică la Geneva pentru a purta negocieri de pace
Miniştrii de externe ai Armeniei şi Azerbaidjanului, Ararat Mirzoian şi respectiv Ceihun Bairamov, se vor întâlni duminică, 2 octombrie, la Geneva, în Elveţia, a declarat pentru EFE......
Gazprom a tăiat livrările de gaze către compania italiană Eni, din cauza unor probleme de transport pe care le-ar avea în Austria
Gazprom a tăiat livrările de gaze către compania italiană Eni, din cauza unor probleme de transport pe care le-ar avea ...
Gazprom a suspendat total livrările de gaz pentru ziua de sâmbătă către Eni, invocând "imposibilitatea de a transporta ...
Virgil Popescu: Nu permitem ca energia să fie folosită ca armă de șantaj
Virgil Popescu: Nu permitem ca energia să fie folosită ca armă de șantaj
Ministrul Energiei, Virgil Popescu, afirmă că prin finalizarea interconectorului Grecia - Bulgaria se asigură diversificarea ...
Noile măsuri anti-COVID-19 au intrat de astăzi în vigoare în Germania
Noile măsuri anti-COVID-19 au intrat de astăzi în vigoare în Germania
Noul set de măsuri anti-COVID-19 valabil pentru toamna şi iarna acestui an în Germania a intrat în vigoare sâmbătă, ...