După scandalul dezinfectanţilor, Ministerul Sănătăţii stabileşte reguli noi pentru achiziţia de produse biocide în spitale

Ministerul Sănătăţii şi Autoritatea Naţională pentru Achiziţii Publice au emis un ordin comun care stabileşte documentaţia de atribuire standard privind achiziţia de produse biocide. Ordinul îmbunătăţeşte procesul de achiziţie a produselor biocide, susţin oficialii Ministerului de resort. Astfel că, pentru prima dată în România, documentaţia necesară în procedura de atribuire a contractelor de achiziţie a dezinfectanţilor este standardizată iar utilizarea ei devine obligatorie.
Cristina Şomănescu - lun, 17 oct. 2016, 10:31
După scandalul dezinfectanţilor, Ministerul Sănătăţii stabileşte reguli noi pentru achiziţia de produse biocide în spitale

Acest ordin standardizează documentaţia necesară pentru procedurile de atribuire a contractelor de achiziţie publică de substanţe biocide, derulate de către unităţile medicale şi alte instituţii care utilizează astfel de produse.

Ordinul îmbunătăţeşte procesul de achiziţie prin prevenirea întârzierilor în iniţierea procedurilor de atribuire, dar şi prin responsabilizarea autorităţilor contractante în legătură cu conţinutul documentelor de licitaţie.
Autorităţile contractante au acum la dispoziţie fişa de date şi caietul de sarcini cu specificaţiile pentru achiziţionarea produselor biocide. Este pentru prima dată când o asemenea documentaţie este standardizată şi utilizarea ei devine obligatorie.
O comisie tehnică de experţi, specialişti cu competenţe în epidemiologie şi igienă, a lucrat la întocmirea caietului de sarcini standard.
De asemenea, după publicarea ordinului în Monitorul Oficial, va deveni obligatorie achiziţia de produse biocide pe baza unui singur cod CPV.

Această măsură vine după ce, la începutul lunii septembrie, Ministerul Sănătăţii a adoptat măsuri stricte de autorizare şi verificare a produselor biocide. Toate produsele biocide din categoriile TP1 și TP2 care se găsesc pe piaţa românească şi au indicaţii de utilizare în unităţi sanitare vor fi supuse la teste de eficacitate în laboratoare acreditate la standarde europene.

În continuare, Ministerul Sănătăţii lucrează la perfecţionarea reglementărilor în domeniu pentru a asigura atât disponibilitatea produselor biocide în spitale, cât şi calitatea acestora.

Te-ar mai putea interesa și
Parcurile eoliene care vor fi finalizate în anul 2026 în România. Vor fi aproape 500 MW nou-instalați, cine pune noile turbine
Parcurile eoliene care vor fi finalizate în anul 2026 în România. Vor fi aproape 500 MW nou-instalați, cine pune noile ...
Mai multe parcuri eoliene de mari dimenisuni, începute în trecut, ar urma să fie finalizate în acest an. Doar socotind proiectele identificate de noi, la finalul anului vom avea în plus spre 500......
Diana Buzoianu a sesizat ANI cu privire la un posibil conflict de interere a unui director din cadrul Romsilva, caz semnalat de BEI
Diana Buzoianu a sesizat ANI cu privire la un posibil conflict de interere a unui director din cadrul Romsilva, caz semnalat ...
Ministrul Mediului, Diana Buzoianu, a anunţat, luni, că a sesizat Agenţia Naţională de Integritate (ANI) într-un nou ...
Bursa de la București a închis în creștere pe aproape toți indicii ședința de tranzacționare de luni, cu un rulaj de aproape 170 de milioane de lei
Bursa de la București a închis în creștere pe aproape toți indicii ședința de tranzacționare de luni, cu un rulaj ...
Bursa de Valori Bucureşti (BVB) a închis cu creşteri de peste 2% pe aproape toţi indicii şedinţa de tranzacţionare ...
Despre Justiție, fără patimă (V). Reforma începe și se termină cu cetățeanul
Despre Justiție, fără patimă (V). Reforma începe și se termină cu cetățeanul
Reforma justiției este adesea discutată ca un exercițiu tehnic, rezervat profesioniștilor sistemului. În realitate, ...