EMA a autorizat administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de Moderna persoanelor cu vârste între 12 și 17 ani

Administrarea vaccinului Spikevax (Moderna) la grupa de vârstă 12-17 ani se va face similar ca la persoanele de peste 18 ani, adică două injecţii administrate în partea superioară a braţului, la un interval de patru săptămâni.

”Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a recomandat acordarea unei extinderi a indicaţiilor vaccinului COVID-19 Spikevax (Moderna) pentru a include utilizarea acestuia la copii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani”, a declarat autoritatea europeană de reglementare într-un comunicat.

Efectele vaccinului Spikevax, produs de compania de biotehnologie americană Moderna, au fost studiate în cadrul unui studiu clinic la care au participat 3.732 de copii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani.

Cercetarea a demonstrat că serul produce un răspuns imunitar comparabil în cazul copiilor cu vârste între 12 şi 17 ani cu cel observat la tinerii adulţi cu vârste cuprinse între 18 şi 25 de ani.

”Rezultatele au permis CHMP să ajungă la concluzia că eficacitatea Spikevax la grupa de vârstă 12-17 ani este similară cu cea în cazul adulţilor”, a precizat agenţia care are sediul la Amsterdam.

Vaccinul Pfizer/BioNTech, bazat pe aceeaşi tehnologie ARNm ca şi Moderna, a fost deja autorizat începând de la 12 ani în Statele Unite, Canada şi în cele 27 ţări ale Uniunii Europene.

Adolescenţii dezvoltă în general forme mai puţin grave de COVID-19 în comparaţie cu persoanele adulte, dar nu sunt ocoliţi de infecţie şi participă la transmiterea virusului în rândul populaţiei.

Imunizarea acestora este aşadar necesară pentru a contribui la stoparea epidemiei, potrivit experţilor.

Jumătate dintre adulţii din Europa, adică 200 de milioane de persoane, au fost vaccinate împotriva COVID-19, a anunţat joi Comisia Europeană.