Medicamentul anticoagulant Apixaban Teva retras de la vânzare în România, în urma unei decizii a Curţii de Apel Bucureşti

Curtea de Apel Bucureşti a decis miercuri, 17 ianuarie, obligarea companiei Teva Pharmaceuticals cu efect imediat, să înceteze, în mod provizoriu: „utilizarea, comercializarea, oferirea spre comercializare, importul în vederea comercializării ori oferirii spre comercializare, în România, a medicamentelor Apixaban Teva 2,5 mg şi Apixaban Teva 5 mg, producerea, în România, a medicamentelor Apixaban Teva 2,5 mg şi Apixaban Teva 5 mg. Dispune obligarea Teva Pharmaceuticals, cu efect imediat, la retragerea din circuitul comercial din România, în mod provizoriu, a medicamentelor Apixaban Teva 2,5 mg şi Apixaban Teva 5 mg pe cheltuiala acesteia.

Măsurile dispuse vor fi aplicabile de la data pronunţării prezentei decizii şi până la soluţionarea, prin hotărâre definitivă, a acţiunii de fond care vizează brevetul european (…), însă nu mai târziu de expirarea protecţiei oferite de respectivul brevet ori de eventuale certificate suplimentare de protecţie acordate în baza acestuia. Definitivă şi executorie”, se arată în decizia Curţii de Apel Bucureşti, obţinută de Economica.net.

Procesul a fost intentat de Pfizer România şi de Bristol Myers, conform informaţiilor Economica.net.

Apixaban Teva conţine substanţa activă apixaban şi aparţine unui grup de medicamente denumite anticoagulante – ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge. Teva Pharmaceuticals are autorizaţie de punere pe piaţă a acestui medicament generic.

Economica.net a solicitat puncte de vedere din partea Pfizer România şi Teva Phamaceuticals cu privire la decizia Curţii, pe care le vom publica îndată ce ni le vor transmite.

Sursă foto: Teva România.