Comitetul de siguranță al Agenţiei Europene a Medicamentului (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență – PRAC) a concluzionat că formarea unor cheaguri de sânge cu caracteristici neobișnuite, asociate cu niveluri scăzute de trombocite, trebuie să fie inclusă, ca reacție adversă foarte rară, în informațiile despre vaccinul Vaxzevria, noua denumire a serului de la AstraZeneca.